Kiedy stosować
Dla dzieci i dla dorosłych!
LIX działa wspomagająco przy:
- stanach zapalanych objawiających się obrzękiem, bólem i swędzeniem przewodu słuchowego zewnętrznego
- dolegliwościach, którym towarzyszy ból spowodowany regularną ekspozycją na działanie wody i wilgoci, np. basen
- dolegliwościach, którym towarzyszy ból spowodowany długotrwałym noszeniem słuchawek lub woskowiną, która zatyka przewód słuchowy zewnętrzny
- dolegliwościach, którym towarzyszy ból spowodowany częstym stosowaniem detergentów, które niszczą naturalną błonę osłaniającą przewód słuchowy zewnętrzny, np. szampony, mydła, żele.
Artykuły
Skład
LIX to siła dwóch
sprawdzonych składników
GLICEROL
Główny składnik kropli; dzięki właściwościom wiążącym wodę osusza przewód słuchowy zmniejszając obrzęk tkanek oraz redukując ból, ponadto zmiękcza woskowinę I pomaga w jej usunięciu.
LIDOKAINA
Zastosowana pomocniczo jako środek powierzchniowo znieczulający, wzmacnia działane glicerolu i szybko łagodzi ból ucha.
Lidokaina stosowana miejscowo cechuje się szybkim działaniem (efekt już po 2-5 minutach) wysokim bezpieczeństwem i dobrą tolerancją (wg randomizowanych badań klinicznych).
jak aplikować
1. Umyj dokładnie ręce i odkręć butelkę z kroplami LIX.
2. Przechyl głowę lub połóż się na boku tak, by leczone ucho było skierowane w górę.
3. Delikatnie pociągnij płatek ucha (dolną część małżowiny) w kierunku od szyi.
4. Odkręconą butelkę odwróć dnem do góry i naciskając ją z obu stron wciśnij 1-2 krople do ucha.
5. Nie zmieniaj pozycji przez kilka minut, aby krople mogły swobodnie wpłynąć do przewodu słuchowego.
6. Nadmiar płynu wytrzyj czystą chusteczką.
7. Po wciśnięciu kropli zalecamy zatkanie przewodu ucha zewnętrznego watą
8. Wytrzyj czystą chusteczką zakraplacz i zakręć butelkę.
Przeciwwskazania i ostrzeżenia
Preparatu LIX nie należy stosować, jeśli:
- stwierdzono wcześniej uczulenie na którykolwiek ze składników wyrobu
- przy perforacji błony bębenkowej ucha (np. w przypadku przewlekłego zapalenia ucha środkowego)
1. Dane IMS DataView 01.2019
2. Coco A., Vernacchio L., Horst M. i wsp.: Management of acute otitis media after publication of the 2004
AAP and AAFP clinical practice guideline. Pediatrics 2010, 125 (2): 214–220.
Zabrania się wprowadzania do obrotu, wprowadzania do używania, dystrybuowania, dostarczania i
udostępniania wyrobów, których nazwy, oznakowania lub instrukcje używania mogą wprowadzać w błąd co do
właściwości i działania wyrobu przez: 1) przypisanie wyrobowi właściwości, funkcji i działań, których nie
posiada; 2) stwarzanie fałszywego wrażenia, że leczenie lub diagnozowanie za pomocą wyrobu na pewno
powiedzie się, lub nieinformowanie o spodziewanym ryzyku związanym z używaniem wyrobu zgodnie z jego
przewidzianym zastosowaniem lub w okresie dłuższym niż przewidziany; 3) sugerowanie zastosowania lub
właściwości wyrobu innych niż deklarowane przy wykonaniu oceny zgodności.